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Con motivo de esta celebración la Asociación Española de Síndrome de Sjögren tiene el orgullo de unirse a los grupos de pacientes de SS en todo el mundo para apoyar la celebración del DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE SJÖGREN, en un esfuerzo para aumentar el INTERÉS y el CONOCIMIENTO sobre la enfermedad.


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La Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) y el Centro de Investigación en Red de enfermedades hepáticas y digestivas (CIBERehd) establecen un registro de enfermedades colestásicas y autoinmunes hepáticas (ColHai).


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La Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) ha creado una nueva sede, en colaboración con el Hospital de Sant Pau, para la coordinación e investigación de 7.000 enfermedades minoritarias


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El pasado martes la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se reunió con representantes del Senado de España con el objetivo de evaluar la ponencia de estudio para analizar la situación de los pacientes con enfermedades raras y sus familias.


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El pasado sábado 7 de Junio, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró, en el marco del XV Aniversario de su constitución, la Asamblea General de Socios bajo el lema “15 años de Esperanza: la fuerza de un movimiento extraordinario”.


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Presentación del libro "ENFERMEDADES RARAS. Retos y oportunidades para emprendedores sociales".


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