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Currículum Vitae de la Dra. María Teresa Sáinz de la Maza Serra

Cargos actuales:

  • Médico Adjunto / Consultor del Servicio de Oftalmología del Hospital Clínic de Barcelona, Universidad de Barcelona.

Títulos y Especialidades Médicas:

  • Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad Central de Barcelona en 1981.
  • Especialidad en Oftalmología 1987.
  • Fellowship en  Inmunología ocular y Uveitis en el Departamento de Inmunología Ocular de Massachusetts Eye and Ear Infimary Hospital, Harvard Medical School, Boston EEUU 1988
  • Doctora en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona en 1989.

Actividad profesional:
a) Asistencia:

  • Médico del Instituto Clínico de Oftalmología (ICOF) del Hospital Clínic de Barcelona desde el año 1992 hasta la actualidad en la Unidad de Inmunología e Inflamación Ocular.

b) Investigación:

  • Grupo de Investigación Redes 2012 (RETICS de oftalmología 2012). RD 12/0034/0005. ISCIII.
  • Miembro de la Unidad de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos (TPH) del Servicio de Hematología del Hospital Clínic de Barcelona.
  • Beca FIS (Fondo de Investigación Sanitaria). Titulo del Proyecto: Comparación de . . factores epiteliotróficos e inflamatorios del colirio de suero antólogo entre ojo seco autoinmune y ojo seco no autoinmune. Período de realización 2013-2015
  • Autora de más de 70 publicaciones en Revistas Nacionales.
  • Autora de más de 35 publicaciones en Revistas Internacionales
  • Autora de más de 300 artículos y comunicaciones a Congresos Nacionales e Internacionales
  • Ponente en 50 Paneles en Congresos Nacionales e Internacionales

 

c) Investigación con empresas:

  • A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel study of efficacy and tolerability of two ocular suspensions of LAS X-113 in the treatment of patients suffering from seasonal allergic conjunctivitis during 14 days. Almirall 1997. Investigador Principal
  • Estudio sobre el valor terapéutico de las lágrimas artificiales en pacientes con ojo seco. Grupo Health Outcomes Research Europe 2006. Investigador Principal
  • An 8-Week, multicenter, masked, randomized tria (with an 18-week masked extension) to assess the safety and efficacy of 700 mg and 350 mg dexamethasone posterior segment drug delivery system (DEX PS DDS) applicator system compared with sham DEX PS DDS applicator system in the treatment of non-infectious ocular inflammation of the posterior segment in patients with intermediate uveitis. Allergan 2007-2009. Investigador Principal
  • A phase III, multicenter, randomized, controlled, double-masked trial of NOVA22007 (ciclosporin 0.1%) ophthalmic cationic emulsion versus vehicle in patients with moderate to severe dry eye syndrome. Novagali Pharma, 2007-2009. Investigador Principal
  • Ensayo de fase III multicéntrico, aleatorizado, controlado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de ciclosporina solución oftálmica 0.010% en comparación con su vehículo administrada cuatro veces al día durante 3 meses, seguido de una fase abierta de 9 meses en pacientes con queratoconjuntivitis atópica. ALLERGAN 192371-016 AKC, 2009-2011. Investigador Principal
  • A multicenter, randomized double-masked, parallel arm, vehicle controlled, phase III trial to evaluate the efficacy and safety of NOVA 22007 ophthalmic cationic emulsion administered once daily in adult patients with dry eye disease. Version 2. Novagali NVG 10E117, 2011-2012. Investigador Principal
  • A multicenter, open label, interventional, prospective, non randomized, one cohort extensión study to assess the sustainability of the effect of  NOVA2207 following treatment discontinuation in improved patients with severe eye disease (DED). Novagali NVG 12D122, 2013-2014. Investigador Principal
  • Estudio de fase III, multinacional, multicéntrico, randomizado, doble ciego para determinar la seguridad y la eficacia de la inyección intravítrea de DE-109 (en tres dosis) para el tratamiento de uveítis activa no infecciosa del segmento posterior del ojo. Santen 32-007, 2013-2014. Subinvestigador.
  • A multicenter, double masked, randomized study to compare the safety and efficacy of an investigational eye drop formulation with OPTIVE unit-dose for 3 months in subjects with dry eye disease.  Allergan 11002X-001. Investigador Principal.
  • Estudio aleatorizado, frente a placebo, doble enmascarado de eficacia y seguridad de Gevokizumab en el tratamiento de la uveitis no infecciosa active intermedia, posterior o panuveitis. Servier CL3-78989-005, 2013-2014. Investigador Principal

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